ANKARA (AA) – YEŞİM SERT KARAASLAN – Sağlık Bakanlığı tarafından başlatılan inceleme sonucunda, Türkiye'de ruhsatlı, farklı ambalaj formlarına sahip “valsartan ” içeren 33 ürün için Çin'den etken madde tedarik edildiği belirlendi.
Söz konusu 33 ürünün satışının İlaç Takip Sistemi'nde engellenmesine karar verildi.
Avrupa İlaç Ajansının (EMA) 5 Temmuz'da yaptığı uyarı üzerine, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca “valsartan ” etken maddeli ilaçlarla ilgili inceleme başlatılmıştı.
AA muhabirinin Sağlık Bakanlığı yetkililerinden edindiği bilgiye göre, bunların kanserojen içerebileceği gerekçesiyle başlatılan inceleme sonucunda, Türkiye'de ruhsatlı, farklı ambalaj formlarına ve içeriklere sahip “valsartan ” etken maddeli 33 ürün için Çin'deki üretim tesisinden etken madde tedarik edildiği saptandı.
Bilimsel komisyonlarda ilaçların durumu görüşüldü ve gerekli tedbirlerin hızla alınması amacıyla Çin menşeli “valsartan ” içeren tansiyon ve kalp ilaçlarının satışının İlaç Takip Sistemi'nde engellenmesine karar verildi. Artık söz konusu ürünlerin satışı yapılamayacak.
Yetkililerce, piyasada “valsartan ” etken maddeli, risk taşımayan eş değer ürünler bulunduğu, vatandaşların ilaca erişimde sıkıntı yaşamayacakları belirtildi.